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【盐酸达泊西汀】盐酸达泊西汀的概述

发布来源:河南腾赞生物科技有限公司  发布日期: 2021-05-21  访问量:115
       盐酸达泊西汀片,通过遏制5-HT转运体,能有效地制止5-HT再摄取,提高突触间隙5-HT的浓度。研究表明,达泊西汀中枢抑制射精反射,巨细胞外侧核是必需的脑结构。达泊西汀高浓度时,可抑制单胺蛋白转运系统,对多巴胺的再摄取也有遏制效果。达泊西汀可增加阴部运动神经元反射的潜伏时间。盐酸达泊西汀片,口服后,达泊西汀被迅捷汲取,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。
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